Ataxia adalah gangguan pergerakan yang menampakkan dirinya dalam ketidakmampuan untuk menyelaraskan pergerakan sukarela; mungkin disebabkan oleh gangguan cerebellar, gangguan motor atau sistem deria.
Kod untuk klasifikasi penyakit antarabangsa ICD-10:
- G11 - Ataksia keturunan
- G60. 2 - Neuropati dengan ataksia keturunan
- G80. 4 - Lumpuh serebrum ataksik
- R26 - Gangguan kiprah dan pergerakan
- R27. 0 - Ataxia, tidak dinyatakan
Aspek genetik
Ataxia: Tanda, Gejala
Pengelasan dan gambaran klinikal
Alam semula jadi. Statik (ataksia batang) - ketidakseimbangan kedudukan berdiri dan duduk. Dinamik (lokomotor) - gangguan koordinasi semasa pergerakan anggota badan secara sukarela, terutama bahagian atas. Statik - lokomotor - gangguan berdiri dan berjalan.
Dengan penyetempatan lesi utama. Ataksia sensitif (posterior kolumnar) berlaku apabila saluran posterior saraf tunjang rosak, lebih jarang apabila saraf periferal, akar posterior, tuberositi optik, dan korteks parietal terjejas. Diperhatikan dengan neurosifilis (ataxia tabetik, sering digabungkan dengan sindrom Argyll Robertson), myelosis funikular, beberapa bentuk polineuropati, gangguan vaskular, tumor. Ketidakstabilan umum adalah ciri. Semasa berjalan, pesakit membengkokkan kaki secara berlebihan pada sendi lutut dan pinggul dan, dengan kekuatan yang berlebihan, menurunkannya ke lantai (stait gait). Pengawalan penglihatan berkurang, dan penutupan mata secara mendadak meningkatkan fenomena ataxia. Cerebellar ataxia adalah ataksia statik atau dinamik yang berlaku apabila cerebellum dan / atau lintasannya rosak. Diperhatikan untuk sklerosis berganda, tumor, ensefalitis, fokus vaskular di otak kecil dan batang otak, penyakit degeneratif pada otak kecil. Dalam kedudukan Romberg dan ketika berjalan, pesakit menyimpang atau jatuh ke arah hemisfera cerebellar yang terkena. Apabila cacing serebelum rosak, kejatuhan diperhatikan ke arah yang berlainan, sering ke belakang (cara berjalan mabuk). Pengawalan penglihatan tidak banyak mempengaruhi keparahan gangguan koordinasi. Ucapannya perlahan, terbentang, tersentak, kadang-kadang dilantunkan (artikulatory ataxia) Perubahan tulisan tangan - ketidakseragaman, penyapu, makrografi. Nada otot biasanya berkurang pada bahagian yang terkena. Ataksia vestibular berlaku apabila alat vestibular terjejas. Ia berkembang pada penyakit Meniere dan penyakit lain di telinga dalam, ensefalitis batang, tumor pada ventrikel IV. Tanda-tanda khas: pening sistemik (nampaknya pesakit bahawa semua objek bergerak ke arah tertentu); nystagmus mendatar, loya, muntah, bertambah teruk dengan memusingkan kepala; pesakit terhuyung-huyung secara rawak ke sisi atau jatuh. Ataxia kortikal berlaku apabila korteks frontal atau temporo-occipital terjejas. Didaftarkan dengan tumor, abses, kemalangan serebrovaskular. Kaki yang bertentangan dengan fokus paling banyak, ketidakstabilan muncul ketika berjalan, terutama ketika menikung, penyimpangan ke sisi yang bertentangan dengan hemisfera yang terkena. Kawalan penglihatan tidak banyak mempengaruhi tahap ataksia. Sekiranya terdapat luka yang teruk, pesakit tidak boleh berdiri dan berjalan sama sekali (astasia - abasia). Gejala kerosakan lain pada lobus frontal (perubahan jiwa, refleks menggenggam, gangguan bau).
Mereka juga diasingkan oleh etiologi. Ataksia alkoholik, berlaku dengan mabuk alkohol. Ataxia histeris adalah penyakit yang berasal dari psikogenik dengan manifestasi kebolehubahan yang besar, bergantung pada keadaan emosi pesakit.
Ataxia: Kaedah Rawatan
Rawatan
ICD-10. G11 Ataksia keturunan. G60. 2 Neuropati dengan ataksia keturunan. G80. 4 Lumpuh serebrum ataksik. R26 Gangguan kiprah dan pergerakan. R27. 0 Ataxia, tidak dinyatakan
Adakah artikel ini membantu anda? Ya - 4 Tidak - 3 Sekiranya artikel mengandungi ralat Klik di sini 2526 Penilaian:
Klik di sini untuk memberi komen kepada: Ataxia (Penyakit, perihalan, gejala, resipi rakyat dan rawatan)
Nama:Oleg 03/25/2018 16:49
Apakah ubat-ubatan rakyat untuk rawatan? Tidak ditemui(((
Nama:pomsveta.ru 11.07.2017 10:39
Adalah mungkin untuk mengatasi gangguan koordinasi pergerakan tanpa ubat dan campur tangan fizikal yang lain. Malangnya, perubatan moden sering kali bertentangan dengan akibat penyakit ini, tetapi sebenarnya, anda perlu mencari penyebabnya. Penyembuh dapat menyembuhkan sepenuhnya, menyembuhkan pelanggaran koordinasi pergerakan tanpa akibat dan operasi. Dalam kaedah rawatan ini, kesannya adalah pada tahap tenaga tepat pada penyebab penyakit. Penyembuhan sedemikian adalah yang paling betul dan paling selamat. Rawatan fizik sahaja adalah salah..
Ataxia: Tanda, Gejala
Pengelasan dan gambaran klinikal
Secara semula jadi Static (ataxia trunk) - ketidakseimbangan kedudukan berdiri dan duduk Dinamik (lokomotor) - gangguan koordinasi semasa pergerakan anggota badan secara sukarela, terutamanya bahagian atas Statik - lokomotor - gangguan berdiri dan berjalan.
Dengan penyetempatan lesi utama Sensitif (posterior kolumnar) ataksia berlaku apabila saluran posterior saraf tunjang rosak, lebih jarang apabila saraf periferal, akar posterior, tuberositi optik, dan korteks parietal terjejas. Diperhatikan dengan neurosifilis (ataxia tabetik, sering digabungkan dengan sindrom Argyll Robertson), myelosis funikular, beberapa bentuk polineuropati, gangguan vaskular, tumor. Ketidakstabilan umum adalah ciri. Semasa berjalan, pesakit membengkokkan kaki secara berlebihan pada sendi lutut dan pinggul dan, dengan kekuatan yang berlebihan, menurunkannya ke lantai (stait gait). Pengendalian penglihatan berkurang, dan penutupan mata secara mendadak meningkatkan fenomena ataksia.Ataksia serebelar adalah ataksia statik atau dinamik yang berlaku apabila cerebellum dan / atau lintasannya rosak. Diperhatikan sekiranya terdapat sklerosis berganda, tumor, ensefalitis, fokus vaskular pada otak kecil dan batang otak, penyakit degeneratif dari otak kecil Pada kedudukan Romberg dan ketika berjalan, pesakit menyimpang atau jatuh ke arah hemisfera serebrum yang terjejas. Apabila cacing cerebellar rosak, jatuh diperhatikan ke arah yang berlainan, sering mundur (mabuk) ) Pengendalian penglihatan tidak banyak mempengaruhi keparahan gangguan koordinasi Pertuturan lambat, meregang, tersentak, kadang-kadang teriakan (artikulatory ataxia) Perubahan tulisan tangan - tidak rata, menyapu, makrografi Nada otot biasanya berkurang pada bahagian yang terkena. Ataksia vestibular berlaku apabila alat vestibular terjejas. Ia berkembang pada penyakit Meniere dan penyakit lain dari telinga dalam, ensefalitis batang, tumor pada ventrikel IV. Tanda-tanda khas: pening sistemik (nampaknya pesakit bahawa semua objek bergerak ke arah tertentu); nystagmus mendatar, loya, muntah, bertambah teruk dengan memusingkan kepala; pesakit secara rawak terhuyung-huyung ke sisi atau jatuh Ataxia kortikal berlaku apabila korteks frontal atau temporo-oksipital terjejas. Mereka didaftarkan sekiranya berlaku tumor, abses, dan kemalangan serebrovaskular.Lesi kontralateral paling banyak menderita, ketidakstabilan muncul ketika berjalan, terutama ketika menikung, penyimpangan ke sisi yang bertentangan dengan hemisfera yang terkena. Kawalan penglihatan tidak banyak mempengaruhi tahap ataksia. Sekiranya terdapat lesi yang teruk, pesakit tidak dapat berdiri dan berjalan sama sekali (astasia - abasia) Gejala kerosakan lain pada lobus frontal (perubahan mental, refleks mencengkam, gangguan bau).
Menurut etiologi, Ataksia alkohol juga dibezakan, timbul dengan keracunan alkohol Ataksia histeris adalah penyakit yang berasal dari psikogenik dengan perubahan manifestasi yang besar, bergantung pada keadaan emosi pesakit.
Ataxia: Kaedah Rawatan
Rawatan
ICD-10 G11 Keturunan ataxia G60. 2 Neuropati dengan ataxia keturunan G80. 4 Ataxic cerebral palsy R26 Gangguan kiprah dan pergerakan R27. 0 Ataxia, tidak dinyatakan
Adakah artikel ini membantu anda? Ya - 4 Tidak - 3 Sekiranya artikel mengandungi kesalahan Klik di sini 1749 Penilaian:
Klik di sini untuk memberi komen kepada: Ataxia (Penyakit, perihalan, gejala, resipi rakyat dan rawatan)
Penyakit dan rawatan dengan ubat-ubatan rakyat dan ubat-ubatan
Penerangan mengenai penyakit, penggunaan dan penyembuhan sifat herba, tumbuhan, ubat alternatif, pemakanan
Rawatan herba Ataxia
Rawatan herba Ataxia. Resipi rawatan
Rawatan herba Ataxia
Rawatan herba terdapat di laman web kami,
diambil dari sumber literatur terbuka mengenai perubatan tradisional.
Ataxia
Nama penyakit ini dalam terjemahan dari bahasa Yunani bermaksud "gangguan".
Nama ini secara langsung berkaitan dengan fakta bahawa ataksia adalah penyakit yang dicirikan oleh gangguan koordinasi pergerakan, salah satu gangguan motor yang paling biasa..
Ataxia berpunca daripada kerosakan pada lobus frontal otak dan cerebellum, serta laluan sensitiviti mendalam yang terletak di otak dan saraf tunjang.
Terdapat beberapa jenis ataksia.
Ataksia vestibular mempengaruhi kawasan frontal otak, khususnya radas vestibular, dan boleh menjadi statik dan dinamik, cerebellar, sensitif.
Tetapi semua spesies ini mempunyai simptom yang sama..
Seperti yang anda ketahui, banyak bahagian sistem saraf bertanggungjawab untuk pergerakan manusia..
Orang yang sihat tanpa adanya patologi dalam koordinasi pergerakan jelas merasakan semua pergerakannya.
Namun, dia dapat mengawalnya dengan bebas..
Semua isyarat yang datang dari sistem saraf pusat saling berkaitan secara logik, saling melengkapi antara satu sama lain.
Sekiranya terdapat kerosakan pada kawasan otak tertentu yang bertanggungjawab untuk koordinasi pergerakan, koordinasi pergerakan terganggu semasa berdiri (ataxia statik) atau ketika bergerak (ataxia dinamik).
Sekiranya seseorang sakit ataxia, ketika berjalan, dia dengan kuat membengkokkan kakinya pada sendi lutut dan pinggul, yang dapat dilihat dari sisi.
Dalam kes ini, pesakit menurunkan kakinya dengan kuat, cara berjalan disebut stamping.
Ramai pesakit dengan ataxia mengadu berjalan di bulu kapas atau lantai lembut..
Oleh kerana pesakit ataxia mesti sentiasa mengawal kiprahnya, dia harus memejamkan mata dan melihat kakinya..
Seseorang dengan ataxia vestibular mengalami pening berterusan, mual (muntah mungkin).
Pada waktu yang sama, nampaknya semua benda di sekitarnya bergerak ke arah tertentu..
Pesakit dengan ataksia cerebellar sering condong ke arah hemisfera yang terjejas dan, pada akhirnya, tidak dapat mengekalkan keseimbangan, jatuh (paling kerap ke belakang).
Dalam kes seperti itu, pesakit mengalami kipas "mabuk", dia berjalan dengan canggung dan menyapu.
Ciri khas penyakit ini adalah ketidakupayaan seseorang untuk berdiri dengan mata tertutup..
Oleh kerana pesakit ataxia selalu berjabat tangan, sangat sukar baginya untuk makan..
Kes kegagapan juga kerap berlaku.
Sebagai tambahan kepada gejala yang disenaraikan, diagnosis "ataxia" juga dibuat dengan tanda-tanda seperti, misalnya, kemerosotan tulisan tangan.
Dalam beberapa kes, pesakit tidak dapat memasukkan jarum atau bahkan mengambil jodoh dari kotak korek api.
Walaupun terdapat semua gejala ini, sukar bagi doktor untuk segera mendiagnosis dengan betul..
Untuk menjelaskan dan mengesahkan diagnosis, doktor biasanya meminta pesakit untuk menyatukan kakinya, pada masa yang sama menutup matanya dan merentangkan tangannya ke hadapan.
Dalam kedudukan ini, pesakit harus menyentuh hujung hidungnya dengan jarinya..
Terdapat juga cara untuk memeriksa diagnosis ataksia: pesakit harus, berbaring di punggungnya, menyentuh lutut yang lain dengan tumit satu kaki..
Sekiranya seseorang tidak dapat melakukan pergerakan sederhana ini, maka terapi segera diperlukan..
Biasanya, dengan ataksia, pesakit berada di bawah pengawasan langsung doktor yang tidak hanya mengawal proses rawatan, tetapi juga menetapkan diet khusus kepada pesakit, latihan gimnastik khas yang membantu memulihkan koordinasi pergerakan.
Kursus rawatan juga merangkumi pengambilan vitamin (terutama vitamin kumpulan B) dan tonik umum.
Makanan yang mengandungi vitamin B telah dibincangkan di atas.
Anda boleh memasukkannya ke dalam diet tanpa sekatan..
Dari ubat-ubatan yang digunakan dalam rawatan penyakit ini, acefen, cerebrolysin, aminalon, piracetam digunakan..
Dana ini secara amnya mempengaruhi metabolisme tisu..
Ataxia
Rujuk doktor anda sebelum menggunakan sebarang preskripsi.
Hak Cipta © Hak cipta terpelihara Ataxia Herbal Treatment
Penyembuh Anda
Jenis Pening dan penyebab pening.
Apa itu vertigo?
Pening adalah perasaan pergerakan diri sendiri, atau
perkara di sekitar. Selalunya orang datang berjumpa doktor,
mengadu pening. Pening boleh disebabkan oleh pelbagai
penyakit, baik jinak dan sangat berbahaya bagi kehidupan manusia.
Kira-kira 80 sebab telah dikenal pasti yang boleh menyebabkan pening, di antaranya 20%
menggabungkan beberapa sebab.
Pada orang yang sihat, keadaan keseimbangan berlaku disebabkan oleh
gabungan isyarat dari vestibular, visual dan proprioceptive
sistem yang memasuki korteks otak manusia. Dorongan bahawa
berpunca dari korteks serebrum, mencapai otot rangka dan okular, terima kasih kepada
ini dicapai dengan postur yang stabil dan kedudukan bola mata yang diinginkan.
Sekiranya penerimaan dorongan dari jabatan vestibular
di korteks lobus temporal dan parietal terganggu, terdapat persepsi ilusi
pergerakan benda-benda di sekeliling atau badan anda. Sekali lagi, pesakit, sering konsep
"Pening" disalahpahami. Kadang kala seseorang mengalami keadaan pengsan,
mendekati kekurangan kesedaran, perasaan kekosongan, "ringan di kepala" merasakan
seperti pening. Walaupun gejala-gejala pengsan yang akan datang ini digabungkan dengan
gangguan vegetatif seperti; pucat kulit, berdebar-debar,
loya, mata kabur, hiperhidrosis
(berpeluh). Keadaan yang serupa boleh disebabkan oleh penyakit kardiovaskular, orotostatik
hipotensi, hipoglikemia, anemia, rabun tinggi.
Selalunya, pesakit yang mengalami pening menerima pelanggaran tersebut
keseimbangan, iaitu ketidakstabilan, mengejutkan ketika berjalan. Gangguan seperti itu boleh
berlaku selepas kerosakan organik pada sistem saraf, dan tentu saja tidak
Jenis vertigo
Pening psikogenik: dimanifestasikan
selepas tekanan emosi yang kuat, atau kerana keletihan yang teruk.
Dalam kes ini, seseorang merasakan perasaan tidak stabil yang tidak jelas, tidak jelas di kepala,
kelemahan. Keadaan patologi yang disertai dengan pening,
beberapa sindrom mental boleh menjadi - histeria, depersonalisasi, kegelisahan
dengan serangan panik.
Pening dengan gangguan otak biasanya
berlaku kerana patologi otak kecil. Ia boleh menjadi;
bengkak, anjakan otak kecil dengan hidrosefalus, trauma pada tengkorak atau tulang belakang serviks
tulang belakang, gangguan otak vaskular. Pening tiba-tiba mungkin
isyarat mengenai infark cerebellar; ia datang dari
untuk pendarahan di otak kecil, jika pesakit
sedar. Kekalahan inti vegetatif, yang terletak di bawah
hemisfera serebrum adalah penyebab penting kedua otak
pening. Ini mungkin disebabkan oleh radang atau vaskular
luka, atau sekiranya keracunan dengan bahan kimia, atau ubat
ubat-ubatan. Ubat ini termasuk barbiturat dan
antikonvulsan yang menyebabkan rasa mengantuk dan kelesuan,
pening. Penggunaan streptomisin yang berlebihan menyebabkan kerosakan otak yang tidak dapat dipulihkan.
Pening sifat okular berlaku secara sihat
orang kerana rangsangan visual yang tidak biasa (sebagai contoh,
pergerakan objek dengan pantas atau pada ketinggian). Patologi juga boleh menjadi penyebabnya.
otot mata, lumpuh, yang menyebabkan pelanggaran unjuran objek
pada retina dan "menyusun" gambaran yang salah di otak.
Pening dengan patologi telinga mungkin berlaku kerana kerosakan pada pelbagai struktur:
radas vestibular; saraf dan saluran darah; atau tiub Eustachian (menghubungkan
rongga telinga dengan rongga hidung). Pening digabungkan dengan kehilangan pendengaran, sakit atau bunyi di telinga, atau
manifestasi pening yang sama pada kedudukan kepala tertentu, boleh
timbul bergantung pada tempat
kekalahan Sebab paling mudah
pening boleh menjadi palam sulfur di saluran pendengaran luaran.
Cerebellar ataxia: gejala dan rawatan gangguan koordinasi pergerakan
1. Bagaimana serebrum "normal" berfungsi? 2. Apa itu ataxia cerebellar? 3. Gejala gangguan cerebellar 4. Kiprah ataktik 5. Gegaran yang disengajakan 6. Nystagmus 7. Adiadochokinesis 8. Hilang atau hipermetria 9. Ucapan melantun 10. Hipotensi otot yang meresap 11. Punca penyakit 12. Bentuk keturunan 13. Mengenai rawatan
Koordinasi pergerakan adalah kualiti semula jadi dan diperlukan bagi setiap makhluk hidup yang memiliki mobilitas, atau kemampuan untuk sewenang-wenang mengubah posisinya di ruang angkasa. Fungsi ini harus dilakukan oleh sel saraf khas..
Sekiranya cacing bergerak di atas kapal terbang, tidak perlu memperuntukkan organ khas untuk ini. Tetapi sudah ada di amfibi dan ikan primitif, struktur yang terpisah muncul, yang disebut cerebellum. Pada mamalia, organ ini, kerana berbagai gerakan, sedang diperbaiki, tetapi organ ini paling banyak dikembangkan pada burung, karena burung itu menguasai semua derajat kebebasan dengan sempurna.
Seseorang mempunyai kekhususan pergerakan, yang berkaitan dengan penggunaan tangan sebagai alat buruh. Hasilnya, koordinasi pergerakan ternyata tidak dapat difahami tanpa menguasai kemahiran motor halus tangan dan jari. Di samping itu, satu-satunya cara seseorang dapat bergerak adalah berjalan tegak. Oleh itu, penyelarasan kedudukan tubuh manusia di angkasa tidak dapat difikirkan tanpa pemeliharaan keseimbangan yang berterusan..
Fungsi-fungsi inilah yang membezakan otak kecil manusia dari organ yang kelihatan serupa pada primata lain yang lebih tinggi, dan pada seorang kanak-kanak itu mesti tetap matang dan mempelajari peraturan yang betul. Tetapi, seperti mana-mana organ atau struktur individu, otak kecil boleh terkena pelbagai penyakit. Akibatnya, fungsi yang dijelaskan di atas terganggu, dan keadaan yang disebut cerebellar ataxia berkembang..
Bagaimana cerebellum "normal" berfungsi?
Sebelum mendekati perihal penyakit cerebellar, perlu membincangkan secara ringkas mengenai bagaimana cerebellum disusun dan bagaimana ia berfungsi..
Cerebellum terletak di bahagian bawah otak, di bawah lobus oksipital hemisfera serebrum.
Ia terdiri daripada bahagian tengah kecil, cacing, dan belahan. Cacing ini adalah jabatan kuno, dan fungsinya adalah untuk memastikan keseimbangan dan statik, dan hemisfera telah berkembang bersama dengan korteks serebrum, dan memberikan tindakan motor yang kompleks, misalnya, proses menaip artikel ini pada papan kekunci komputer.
Serebelum berkait rapat dengan semua tendon dan otot badan. Mereka mengandungi reseptor khas yang "memberitahu" otak kecil apa keadaan otot. Perasaan ini disebut proprioception. Sebagai contoh, kita masing-masing tahu, tanpa melihat, di posisi dan di mana kaki atau tangannya, walaupun dalam keadaan gelap dan dalam keadaan rehat. Sensasi ini mencapai otak kecil di sepanjang laluan spinocerebellar yang naik di saraf tunjang..
Di samping itu, otak kecil dikaitkan dengan sistem saluran separuh bulatan, atau alat vestibular, dan juga dengan konduktor akal-otot bersama.
Laluan oliocerebellar melewati kaki bawah cerebellum, yang menghubungkannya dengan sistem extrapyramidal pergerakan tidak sedar. Laluan terbalik, efferent adalah jalan dari cerebellum ke inti merah.
Jalan inilah yang berfungsi dengan cemerlang apabila, setelah tergelincir, seseorang "menari" di atas ais. Tidak mempunyai masa untuk mengetahui apa yang berlaku, dan tidak mempunyai waktu untuk takut, orang itu mengembalikan keseimbangan. Ini mencetuskan "relay", yang menukar maklumat dari alat vestibular mengenai perubahan kedudukan badan dengan segera, melalui cacing serebelum ke ganglia basal, dan kemudian ke otot. Oleh kerana ini berlaku "secara automatik", tanpa penyertaan korteks serebrum, proses pemulihan keseimbangan berlaku secara tidak sedar.
Cerebellum berkait rapat dengan korteks serebrum, mengatur pergerakan anggota badan secara sedar. Peraturan ini berlaku di hemisfera cerebellar.
Apa itu ataxia cerebellar?
Diterjemahkan dari bahasa Yunani, teksi adalah pergerakan, teksi. Awalan "a" bermaksud penolakan. Secara umum, ataksia adalah gangguan pergerakan sukarela. Tetapi pelanggaran ini boleh berlaku, misalnya, dengan strok. Oleh itu, kata sifat ditambahkan pada definisi. Akibatnya, istilah "cereaxar ataxia" menunjukkan kompleks gejala yang menunjukkan gangguan koordinasi pergerakan, penyebabnya adalah gangguan fungsi cerebellar..
Penting untuk diketahui bahawa selain ataxia, sindrom cerebellar disertai oleh asynergy, iaitu pelanggaran keramahan pergerakan yang dilakukan antara satu sama lain.
Ada yang percaya bahawa ataxia cerebellar adalah penyakit yang menyerang orang dewasa dan kanak-kanak. Sebenarnya, ini bukan penyakit, tetapi sindrom yang boleh mempunyai pelbagai sebab dan berlaku pada tumor, kecederaan, sklerosis berganda dan penyakit lain. Bagaimanakah lesi cerebellar ini nyata? Gangguan ini menampakkan dirinya sebagai ataksia statik dan ataksia dinamik. Apa ini?
Ataksia statik adalah pelanggaran koordinasi pergerakan pada waktu rehat, dan ataksia dinamik adalah pelanggaran pergerakan mereka. Tetapi doktor, ketika memeriksa pesakit yang menderita ataxia cerebellar, tidak membezakan bentuk seperti itu. Jauh lebih penting adalah gejala yang menunjukkan penyetempatan lesi.
Gejala gangguan cerebellar
Fungsi badan ini adalah seperti berikut:
- mengekalkan nada otot dengan refleks;
- mengekalkan keseimbangan;
- koordinasi pergerakan;
- ketekalan mereka, iaitu sinergi.
Oleh itu, semua gejala kerosakan otak kecil satu darjah atau yang lain adalah gangguan fungsi di atas. Kami menyenaraikan dan menerangkan yang paling penting daripadanya..
Gait ataktik
Semua orang telah melihat ataksia cerebellar yang berasal dari alkohol, ketika seseorang yang mabuk sedang berjalan di hadapan anda. Gait cerebellar kelihatan sama. Kaki jarak jauh, pesakit terhuyung-huyung, dan "tergelincir" secara bergilir. Semasa berjalan, kemungkinan berlaku penyimpangan yang berbeza ke sisi dan jatuh. Dan penyimpangan, paling sering berlaku pada sisi lesi, kerana saluran cerebellar melewati secara sepihak, tanpa melintasi, berbeza dengan saluran piramidal.
Gegaran yang disengajakan
Gejala ini muncul semasa bergerak, dan hampir tidak berlaku ketika rehat. Maknanya terdiri dari penampilan dan penguatan amplitud ayunan dari jarak jauh ketika tujuan tercapai. Sekiranya anda meminta orang yang sakit menyentuh hidungnya sendiri dengan jari telunjuk, maka semakin dekat jari itu ke hidung, semakin dia akan gemetar dan menerangkan pelbagai lingkaran. Niat boleh dilakukan bukan hanya di tangan, tetapi juga di kaki. Ini dinyatakan semasa ujian lutut calcaneal, ketika pesakit ditawarkan tumit satu kaki untuk memukul lutut kaki yang lain dan memanjang.
Nystagmus
Nystagmus adalah gegaran yang disengajakan yang berlaku pada otot bola mata. Sekiranya pesakit diminta untuk mengalihkan pandangannya ke sisi, maka serentak bola mata yang seragam dan berirama berlaku. Nystagmus mendatar, jarang menegak atau berputar (putaran).
Adiadochokinesis
Fenomena ini dapat disahkan seperti berikut. Minta pesakit yang duduk meletakkan tangan di atas lutut, telapak tangan ke atas. Kemudian anda perlu dengan cepat membalikkannya, telapak tangan ke bawah, dan naik lagi. Hasilnya mestilah serangkaian pergerakan "berjabat", segerak di kedua tangan. Dengan sampel positif, pesakit menjadi bingung dan sinkronisiti terganggu.
Mimocarding, atau hipermetri
Gejala ini menampakkan diri jika anda meminta pesakit memukul dengan jari telunjuk dengan cepat di mana-mana objek (contohnya, di tukul ahli saraf), kedudukannya sentiasa berubah. Pilihan kedua adalah untuk mencapai sasaran statik, tidak bergerak, tetapi pertama dengan terbuka, dan kemudian dengan mata tertutup.
Ucapan melaungkan
Gejala gangguan pertuturan tidak lebih dari gegaran sengaja dari alat vokal. Akibatnya, ucapan menjadi meletup, meletup, kehilangan kelembutan dan kelancarannya..
Menghidupkan hipotensi otot
Oleh kerana cerebellum mengatur nada otot, tanda-tanda ataxia mungkin menjadi penyebab penurunannya. Dalam kes ini, otot menjadi lembik, lesu. Sendi menjadi "goyah", kerana otot tidak membatasi jarak pergerakan, kebiasaan dan kronik subluksasi adalah mungkin..
Sebagai tambahan kepada gejala-gejala ini, yang mudah diperiksa, gangguan cerebellar dapat dimanifestasikan oleh perubahan tulisan tangan, dan tanda-tanda lain.
Punca penyakit
Harus dikatakan bahawa otak kecil tidak selalu disalahkan untuk perkembangan ataksia, dan tugas doktor adalah untuk mengetahui pada tahap apa kekalahan itu terjadi. Berikut adalah sebab yang paling tipikal untuk perkembangan bentuk cerebellar dan ataxia di luar cerebellum:
- Kekalahan saraf posterior saraf tunjang. Ini menyebabkan ataksia sensitif. Ataksia sensitif dinamakan demikian kerana pesakit mengalami gangguan sensasi muskuloskeletal di kaki dan tidak dapat berjalan normal dalam kegelapan sehingga dia melihat kakinya sendiri. Keadaan ini adalah ciri myelosis funikular, yang berkembang dalam penyakit yang berkaitan dengan kekurangan vitamin B12.
- Ataksia extracerebellar boleh berkembang dengan penyakit labirin. Jadi, gangguan vestibular dan penyakit Meniere boleh menyebabkan pening, jatuh, walaupun cerebellum tidak terlibat dalam proses patologi;
- Kemunculan neuroma saraf koklea vestibular. Tumor jinak ini boleh berlaku dengan gejala cerebellar unilateral..
Sebenarnya penyebab ataksia cerebellar pada orang dewasa dan kanak-kanak boleh berlaku dengan kecederaan otak, penyakit vaskular, dan juga disebabkan oleh tumor cerebellar. Tetapi luka terpencil ini jarang berlaku. Lebih kerap, ataksia disertai dengan gejala lain, misalnya, hemiparesis, gangguan fungsi organ pelvis. Ini berlaku dengan sklerosis berganda. Sekiranya proses demyelination berjaya dirawat, maka gejala kerosakan cerebellar akan menurun..
Bentuk keturunan
Walau bagaimanapun, terdapat sekumpulan penyakit keturunan di mana sistem koordinasi pergerakan terutama terjejas. Penyakit seperti itu termasuk:
- ataxia tulang belakang Friedreich;
- Ataksia cerebellar keturunan Pierre Marie.
Ataksia cerebellar Pierre Marie sebelum ini dianggap sebagai penyakit tunggal, tetapi sekarang beberapa varian kursus dibezakan di dalamnya. Apakah tanda-tanda penyakit ini? Ataksia ini bermula lewat, pada usia 3 atau 4 tahun, dan sama sekali tidak berlaku pada kanak-kanak, seperti yang difikirkan oleh banyak orang. Walaupun terdapat permulaan yang lambat, gejala ataxia cerebellar disertai dengan gangguan pertuturan jenis dysarthria, peningkatan refleks tendon. Gejala disertai dengan kekejangan otot rangka.
Biasanya, penyakit ini bermula dengan pelanggaran gaya berjalan, dan kemudian nystagmus bermula, koordinasi di tangan terganggu, refleks mendalam dihidupkan kembali, dan peningkatan nada otot berkembang. Prognosis yang buruk berlaku dengan atrofi saraf optik.
Penyakit ini dicirikan oleh penurunan ingatan, kecerdasan, serta gangguan kawalan emosi dan ruang sukarela. Kursus ini semakin maju, prognosisnya buruk.
Kadang-kadang ataksia keturunan ini sukar dibezakan daripada tumor fossa posterior. Tetapi ketiadaan genangan pada fundus dan sindrom hipertensi intrakranial memungkinkan untuk membuat diagnosis yang betul.
Mengenai rawatan
Rawatan ataxia cerebellar, sebagai sindrom sekunder, hampir selalu bergantung pada kejayaan merawat gangguan yang mendasari. Sekiranya penyakit itu berkembang, misalnya, sebagai ataksia keturunan, maka pada peringkat kemudian perkembangan penyakit ini, prognosisnya mengecewakan.
Sekiranya, misalnya, disebabkan oleh kecederaan otak di kawasan oksipital, koordinasi pergerakan yang terganggu jelas telah berlaku, maka rawatan ataksia serebelum dapat berjaya jika tidak ada pendarahan di otak kecil dan tidak ada nekrosis sel.
Komponen rawatan yang sangat penting adalah gimnastik vestibular, yang mesti dilakukan secara berkala. Cerebellum, seperti tisu lain, mampu "belajar" dan memulihkan hubungan bersekutu baru. Ini bermaksud bahawa perlu melatih koordinasi pergerakan bukan hanya dengan kerosakan pada otak kecil, tetapi juga dengan strok, penyakit telinga dalam, dan luka lain..
Oleh itu, jika anda mempunyai masalah dengan kiprah, gegaran, kemahiran motorik halus, maka anda tidak boleh menangguhkan lawatan ke pakar neurologi: penyakit ini lebih mudah dicegah daripada menyembuhkan.
Tulis komen
Penyakit
Adakah anda ingin pergi ke artikel seterusnya "Kerosakan otak anoksik pada kanak-kanak: gejala, diagnosis dan rawatan"?
Penyalinan bahan hanya boleh dilakukan dengan pautan aktif ke sumbernya.
Cerebellar ataxia: gejala dan rawatan
Cerebellar ataxia adalah sindrom yang berlaku apabila struktur khas otak yang disebut cerebellum atau hubungannya dengan bahagian lain dari sistem saraf rosak. Ataksia cerebellar sangat biasa dan boleh disebabkan oleh pelbagai keadaan. Manifestasi utamanya adalah gangguan koordinasi pergerakan, kelancaran dan perkadarannya, ketidakseimbangan dan menjaga postur badan. Beberapa tanda kehadiran ataksia serebelum dapat dilihat dengan mata kasar walaupun oleh seseorang yang tidak mendapat pendidikan perubatan, sementara yang lain dikesan menggunakan ujian khas. Rawatan ataxia cerebellar sangat bergantung kepada penyebab kejadiannya, pada penyakit, akibatnya. Anda akan mengetahui tentang apa yang boleh menyebabkan ataksia otak kecil, gejala apa yang dimanifestasikan dan bagaimana menanganinya dengan membaca artikel ini..
Cerebellum adalah bahagian otak yang terletak di fossa posterior di bawah dan di belakang bahagian utama otak. Cerebellum terdiri daripada dua hemisfera dan cacing, bahagian tengah, yang menyatukan hemisfera bersama. Berat purata otak kecil ialah 135 g, dan ukurannya 9-10 cm × 3-4 cm × 5-6 cm, tetapi walaupun terdapat parameter kecil, fungsinya sangat penting. Tidak ada di antara kita yang memikirkan otot mana yang perlu diketatkan agar, misalnya, hanya duduk atau berdiri, mengambil sudu di tangan kita. Nampaknya ia berlaku secara automatik, jika anda mahu. Walau bagaimanapun, sebenarnya, untuk melakukan tindakan motor sederhana seperti itu, kerja yang terkoordinasi dan serentak dari banyak otot diperlukan, yang hanya dapat dilakukan dengan fungsi otak kecil yang aktif..
Fungsi utama otak kecil adalah:
- mengekalkan dan mengagihkan semula nada otot untuk menjaga keseimbangan badan;
- koordinasi pergerakan dalam bentuk ketepatan, kelancaran dan perkadarannya;
- pemeliharaan dan pengagihan semula nada otot pada otot sinergistik (melakukan pergerakan yang sama) dan otot antagonis (melakukan pergerakan pelbagai arah). Sebagai contoh, untuk membengkokkan kaki, anda mesti mengetatkan flexor dan melonggarkan ekstensor secara serentak;
- perbelanjaan tenaga ekonomik dalam bentuk pengecutan otot minimum yang diperlukan untuk melakukan jenis pekerjaan tertentu;
- penyertaan dalam proses pembelajaran motor (contohnya, pembentukan kemahiran profesional yang berkaitan dengan pengecutan otot-otot tertentu).
Sekiranya otak kecil sihat, maka semua fungsi ini dapat dilakukan oleh kita, tanpa memerlukan proses berfikir. Sekiranya bahagian otak kecil atau hubungannya dengan struktur lain terjejas, maka prestasi fungsi ini menjadi sukar, dan kadang-kadang mustahil. Ketika itulah yang disebut ataxia cerebellar..
Spektrum patologi neurologi dengan tanda-tanda ataksia cerebellar sangat pelbagai. Ataksia cerebellar boleh disebabkan oleh:
- gangguan peredaran serebrum di lembangan vertebrobasilar (strok iskemik dan hemoragik, serangan iskemia sementara, ensefalopati diskirkulasi);
- sklerosis berbilang;
- tumor dari sudut cerebellum dan cerebellar;
- kecederaan otak traumatik dengan kerosakan pada otak kecil dan hubungannya;
- meningitis, meningoencephalitis;
- penyakit degeneratif dan anomali sistem saraf dengan kerosakan pada cerebellum dan hubungannya (Friedreich's ataxia, Arnold-Chiari anomaly, dan lain-lain);
- keracunan dan kerosakan metabolik (contohnya, penggunaan alkohol dan ubat-ubatan, keracunan plumbum, diabetes mellitus, dan sebagainya);
- overdosis antikonvulsan;
- kekurangan vitamin B12;
- hidrosefalus obstruktif.
Gejala ataxia serebelum
Adalah kebiasaan untuk membezakan dua jenis ataksia cerebellar: statik (statik-lokomotor) dan dinamik. Ataksia cerebellar statik berkembang dengan kerosakan pada vermis cerebellar, dan dinamik - dengan patologi hemisfera cerebellar dan hubungannya. Setiap jenis ataxia mempunyai ciri tersendiri. Ataksia cerebellar dalam bentuk apa pun dicirikan oleh penurunan nada otot..
Ataksia statik-lokomotor
Ataksia cerebellar jenis ini dicirikan oleh fungsi antigraviti cerebellum yang terganggu. Akibatnya, berdiri dan berjalan menjadi terlalu banyak tekanan pada badan. Gejala ataksia statik-lokomotor mungkin termasuk:
- ketidakupayaan untuk berdiri tegak dalam kedudukan "tumit dan jari kaki bersama";
- jatuh ke hadapan, ke belakang, atau bergoyang ke sisi;
- pesakit boleh menahan hanya dengan melebarkan kakinya dengan lebar dan mengimbangkan dengan tangannya;
- berjalan goyah (seperti mabuk);
- ketika memusingkan pesakit "tergelincir" ke sisi, dan dia mungkin jatuh.
Beberapa ujian mudah digunakan untuk mengesan ataksia lokomotor statik. Berikut adalah beberapa daripadanya:
- berdiri di Romberg berpose. Pose adalah seperti berikut: jari kaki dan tumit disatukan, lengan dilanjutkan ke hadapan hingga mendatar, telapak tangan menghadap ke bawah dengan jari melebar lebar. Pertama, pesakit ditawarkan untuk berdiri dengan mata terbuka, dan kemudian dengan mata tertutup. Dengan ataksia statik-lokomotor, pesakit tidak stabil dengan mata terbuka dan juga dengan mata tertutup. Sekiranya tidak ada penyimpangan pada posisi Romberg, maka pesakit ditawarkan untuk berdiri dalam posisi Romberg yang rumit, ketika satu kaki harus diletakkan di depan yang lain sehingga tumit menyentuh jari kaki (mempertahankan posisi stabil seperti itu hanya mungkin jika tidak ada patologi dari otak kecil);
- pesakit ditawarkan untuk berjalan di sepanjang garis lurus bersyarat. Dengan ataksia statik-lokomotor, ini mustahil, pesakit pasti akan menyimpang ke satu arah atau ke arah lain, melebarkan kakinya dengan lebar, dan bahkan mungkin jatuh. Mereka juga diminta berhenti secara tiba-tiba dan membelok 90 ° ke kiri atau kanan (dengan ataxia, orang itu akan jatuh);
- pesakit ditawarkan untuk menjadi seperti langkah sampingan. Cara berjalan seperti ataksia lokomotor statik menjadi seperti menari, badan ketinggalan di belakang anggota badan;
- ujian "bintang" atau Panov. Ujian ini membolehkan anda mengenal pasti pelanggaran dengan ataksia statik-lokomotor ringan. Tekniknya adalah seperti berikut: pesakit harus berturut-turut mengambil tiga langkah ke depan dalam garis lurus, dan kemudian tiga langkah ke belakang, juga dalam garis lurus. Pertama, ujian dijalankan dengan galz terbuka, dan kemudian dengan ujian tertutup. Sekiranya dengan mata terbuka pesakit lebih kurang dapat melakukan ujian ini, maka dengan mata tertutup ia pasti akan berpusing (tidak ada garis lurus yang keluar).
Selain gangguan berdiri dan berjalan, ataksia statik-lokomotor menampakkan dirinya sebagai pelanggaran pengecutan otot yang terkoordinasi ketika melakukan pelbagai pergerakan. Dalam bidang perubatan, ini disebut asynergy cerebellar. Beberapa sampel juga digunakan untuk mengesannya:
- pesakit diminta untuk duduk secara tiba-tiba dari kedudukan yang rawan dengan tangannya disilangkan di dadanya. Biasanya, pada masa yang sama, otot batang dan kumpulan posterior otot paha berkontraksi secara serentak, orang itu berjaya duduk. Dengan ataksia statik-lokomotor, penguncupan segerak kedua-dua kumpulan otot menjadi mustahil, akibatnya tidak mungkin duduk tanpa bantuan tangan, pesakit jatuh ke belakang dan pada masa yang sama satu kaki naik. Ini adalah apa yang disebut asynergy Babinsky dalam kedudukan terlentang;
- Asynergy Babinsky dalam keadaan berdiri adalah seperti berikut: dalam posisi berdiri, pesakit diminta untuk membongkok, melentokkan kepalanya ke belakang. Biasanya, untuk ini, seseorang harus sedikit membengkokkan lutut dan meluruskan sendi pinggul. Dengan ataksia statik-lokomotor, tidak ada lenturan atau pemanjangan pada sendi yang sesuai, dan percubaan membengkok berakhir pada musim gugur;
- ujian Ozhekhovsky. Doktor mengulurkan tangan, telapak tangan ke atas, dan mengajak pesakit yang berdiri atau duduk untuk bersandar dengan telapak tangannya. Kemudian doktor tiba-tiba meletakkan tangannya ke bawah. Biasanya, pengecutan otot yang tidak disengajakan dengan cepat pada pesakit menyumbang kepada fakta bahawa dia akan bersandar atau tidak bergerak. Seorang pesakit dengan ataksia lokomotor statik tidak akan dapat melakukan ini - dia akan jatuh ke hadapan;
- fenomena ketiadaan kejutan terbalik (ujian Stuart-Holmes positif). Pesakit ditawarkan untuk membengkokkan lengan di siku dengan paksa, dan doktor menolak ini, dan kemudian tiba-tiba menghentikan penentangan. Dengan ataksia statik-lokomotor, tangan pesakit dilemparkan ke belakang dengan kuat dan memukul dada pesakit.
Ataksia cerebellar dinamik
Secara umum, intinya adalah pelanggaran kelicinan dan perkadaran, ketepatan dan ketangkasan pergerakan. Ia boleh bersifat dua hala (dengan kerosakan pada kedua belahan otak kecil) dan unilateral (dengan patologi satu hemisfera otak kecil). Ataksia dinamik unilateral lebih biasa.
Sebilangan simptom ataksia cerebellar dinamik bertindih dengan ataxia statik-lokomotor. Jadi, sebagai contoh, ini berkaitan dengan kehadiran asynergies cerebellar (asynergy Babinsky berbaring dan berdiri, ujian Ozhekhovsky dan Stuart-Holmes). Hanya ada sedikit perbezaan: kerana ataksia cerebellar dinamik dikaitkan dengan kerosakan pada hemisfera cerebellar, ujian ini mendominasi pada bahagian yang terjejas (contohnya, jika hemisfera cerebellar kiri terjejas, "masalah" akan berlaku pada anggota badan kiri dan sebaliknya).
Juga, ataksia cerebellar dinamik menampakkan dirinya:
- gegaran yang disengajakan (gegaran) pada anggota badan. Ini adalah nama untuk jitter yang berlaku atau meningkat menjelang akhir pergerakan yang sedang dilakukan. Pada waktu rehat, gegaran tidak diperhatikan. Contohnya, jika anda meminta pesakit untuk mengambil bolpoin dari meja, maka pada mulanya pergerakannya akan normal, dan pada saat anda mengambil pen tersebut secara langsung, jari akan gemetar;
- rindu dan rindu. Fenomena ini adalah hasil pengecutan otot yang tidak seimbang: sebagai contoh, fleksor menguncup lebih daripada yang diperlukan untuk pergerakan tertentu, dan ekstensor tidak berehat dengan betul. Akibatnya, menjadi sukar untuk melakukan tindakan yang paling biasa: bawa sudu ke mulut anda, butang ke atas, renda kasut, cukur, dan sebagainya;
- pelanggaran tulisan tangan. Ataksia dinamik dicirikan oleh huruf besar yang tidak rata, arah zigzag tulisan;
- melafazkan ucapan. Istilah ini bermaksud ketakselanjaran dan kekentalan pertuturan, pembahagian frasa menjadi pecahan terpisah. Ucapan pesakit kelihatan seolah-olah dia bercakap dari latar belakang dengan semacam slogan;
- nystagmus. Nystagmus adalah gegaran bola mata yang tidak disengajakan. Sebenarnya, ini adalah hasil percabulan pengecutan otot mata. Mata kelihatan berkedut, ini sangat ketara ketika melihat ke sisi;
- adiadochokinesis. Adiadochokinesis adalah gangguan pergerakan patologi yang berlaku semasa pengulangan cepat pergerakan pelbagai arah. Sebagai contoh, jika anda meminta pesakit dengan cepat memusingkan tapak tangannya ke paksinya (seolah-olah memutar bola lampu), maka dengan ataksia dinamik, tangan yang terkena akan melakukannya dengan lebih perlahan dan canggung berbanding dengan yang sihat;
- sifat pendulum refleks lutut. Biasanya, pukulan dengan tukul neurologi di bawah tempurung lutut menyebabkan pergerakan tunggal kaki satu darjah atau yang lain. Pada ataksia cerebellar dinamik, kaki berayun beberapa kali setelah satu pukulan (iaitu, kaki berayun seperti pendulum).
Untuk mengesan ataksia dinamik, adalah kebiasaan menggunakan sejumlah ujian, kerana tahap keparahannya tidak selalu mencapai had yang signifikan dan dapat dilihat dengan segera. Dengan lesi otak kecil yang minimum, ia hanya dapat dikesan dengan ujian:
- ujian jari. Dengan lengan dilanjutkan dan dinaikkan ke paras mendatar dengan sedikit penculikan ke sisi dengan terbuka, dan kemudian dengan mata tertutup, minta pesakit memasukkan hujung jari telunjuk ke hidung. Sekiranya seseorang itu sihat, dia dapat melakukan ini tanpa banyak kesukaran. Dengan ataksia cerebellar dinamik, jari telunjuk hilang; ketika menghampiri hidung, gegaran yang disengajakan muncul;
- ujian jari jemari. Dengan mata tertutup, pesakit ditawarkan untuk memukul hujung jari telunjuk tangan yang sedikit jarak antara satu sama lain. Begitu juga dengan ujian sebelumnya, di hadapan ataksia dinamik, tidak berlaku serangan, kegelisahan dapat diperhatikan;
- ujian tukul jari. Doktor menggerakkan malleus neurologi di depan mata pesakit, dan dia harus memukul jari telunjuknya tepat di gusi malleus;
- uji dengan tukul A.G. Panova. Pesakit diberi tukul neurologi di satu tangan dan ditawarkan dengan jari tangan yang lain secara bergantian dan dengan cepat menekan tukul, baik dengan bahagian sempit (pemegang), kemudian dengan lebar (jalur elastik);
- ujian lutut calcaneal. Ia dilakukan dalam keadaan terlentang. Adalah perlu untuk menaikkan kaki yang diluruskan sekitar 50-60 °, memasukkan tumit ke lutut kaki yang lain dan, sebagaimana mestinya, "memacu" tumit di sepanjang permukaan depan kaki bawah ke kaki. Ujian dijalankan dengan mata terbuka, dan kemudian dengan tertutup;
- ujian untuk kelebihan dan pergerakan yang tidak seimbang. Pesakit diminta untuk merentangkan tangannya ke hadapan hingga mendatar dengan telapak tangan ke atas, dan kemudian, atas arahan doktor, putar dengan telapak tangan ke bawah, iaitu, putar dengan jelas sebanyak 180 °. Dengan adanya ataksia cerebellar yang dinamik, salah satu lengan berubah secara berlebihan, iaitu lebih dari 180 °;
- ujian untuk diadochokinesis. Pesakit mesti membengkokkan tangannya ke siku dan, sebagaimana mestinya, mengambil sebiji epal di tangannya, dan kemudian dia mesti dengan cepat melakukan gerakan memutar dengan tangannya;
- Fenomena jari Doinikov. Dalam keadaan duduk, tangan pesakit yang santai diletakkan di atas lutut, telapak tangan ke atas. Pada bahagian yang terjejas, lenturan jari dan putaran tangan adalah mungkin kerana ketidakseimbangan nada otot flexor dan ekstensor.
Sebilangan besar ujian untuk ataksia dinamik disebabkan oleh fakta bahawa ia tidak selalu dikesan dengan hanya satu ujian. Semuanya bergantung pada skala kerosakan pada tisu otak. Oleh itu, untuk analisis yang lebih mendalam, beberapa sampel biasanya dilakukan secara serentak..
Rawatan ataxia serebellar
Tidak ada strategi tunggal untuk merawat ataksia cerebellar. Ini disebabkan oleh sebilangan besar kemungkinan penyebab kejadiannya. Oleh itu, pertama sekali, adalah perlu untuk menetapkan keadaan patologi (misalnya, strok atau sklerosis berganda), yang menyebabkan ataksia serebelum, dan kemudian strategi rawatan sedang dibangun.
Ubat simptomatik yang paling biasa digunakan untuk ataxia cerebellar termasuk:
- Dadah kumpulan Betahistin (Betaserk, Vestibo, Westinorm dan lain-lain);
- nootropik dan antioksidan (Piracetam, Phenotropil, Picamilon, Phenibut, Cytoflavin, Cerebrolysin, Actovegin, Mexidol dan lain-lain);
- ubat yang meningkatkan aliran darah (Cavinton, Pentoxifylline, Sermion dan lain-lain);
- Vitamin B dan kompleksnya (Milgamma, Neurobeks dan lain-lain);
- dana yang mempengaruhi nada otot (Midocalm, Baclofen, Sirdalud);
- antikonvulsan (Carbamazepine, Pregabalin).
Terapi fizikal dan urut sangat membantu dalam memerangi ataksia cerebellar. Melakukan senaman tertentu membolehkan anda menormalkan nada otot, mengatur pengecutan dan kelonggaran fleksor dan ekstensor, dan juga membantu pesakit untuk menyesuaikan diri dengan keadaan pergerakan baru.
Dalam rawatan ataksia cerebellar, kaedah fisioterapeutik dapat digunakan, khususnya, rangsangan elektrik, hidroterapi (mandi), dan magnetoterapi. Kelas dengan ahli terapi pertuturan akan membantu menormalkan gangguan pertuturan.
Untuk memudahkan proses pergerakan, pesakit dengan manifestasi ataxia cerebellar yang teruk disyorkan untuk menggunakan cara tambahan: tongkat, pejalan kaki dan juga kerusi roda.
Sebilangan besar, prognosis untuk pemulihan ditentukan oleh penyebab ataksia cerebellar. Oleh itu, sekiranya terdapat tumor cerebellar jinak setelah pembedahan dikeluarkan, pemulihan sepenuhnya mungkin dilakukan. Ataxias cerebellar yang berkaitan dengan gangguan peredaran darah ringan dan trauma craniocerebral, meningitis, dan meningoencephalitis berjaya dirawat. Penyakit degeneratif, sklerosis berganda kurang responsif terhadap terapi.
Oleh itu, ataksia cerebellar selalu merupakan akibat daripada beberapa penyakit, dan tidak selalu bersifat neurologi. Gejalanya tidak begitu banyak, dan kehadirannya dapat dikesan menggunakan ujian sederhana. Adalah sangat penting untuk mengetahui penyebab sebenar ataksia cerebellar untuk menguruskan gejala secepat dan berkesan. Taktik pengurusan pesakit ditentukan berdasarkan kes demi kes.
Ahli neurologi M.M.Sperling bercakap mengenai ataksia.
Beberapa penyakit berkembang sendiri, sementara yang lain terbentuk sebagai tambahan kepada beberapa penyakit lain sebagai komplikasi atau fenomena wajib. Selalunya, penyakit sekunder seperti ini memerlukan rawatan khas - penghapusan gejala dan pembetulan penyebab utama kejadiannya. Ataxia adalah penyakit seperti itu, kita akan membincangkannya, gejala utama dan penyebab rawatan.
Apa itu ataksia pada manusia?
Ataxia secara semula jadi adalah gangguan serius dalam koordinasi pergerakan, yang tidak ada kaitan dengan kelemahan otot. Fenomena patologi seperti itu berkaitan dengan koordinasi anggota badan, dan dalam beberapa kes, hampir seluruh badan. Selain itu, penyakit ini dapat mengganggu koordinasi berjalan dan menyebabkan masalah dengan pernafasan dan pertuturan..
Bagaimana ataksia dimanifestasikan, apa gejalanya?
Terdapat beberapa jenis ataksia, yang mungkin berbeza dalam manifestasi mereka. Oleh itu, jenis penyakit keturunan yang paling biasa dianggap sebagai ataksia Friedreich. Manifestasi pertama penyakit ini menjadi ketara pada masa remaja atau remaja. Ini termasuk rasa tidak selesa dan beberapa ketidakpastian ketika berjalan, kelemahan dan atrofi otot kaki, dan ketidakselarasan di tangan..
Seringkali, pesakit seperti itu menghadapi disarthria, yang merupakan pelanggaran pengucapan disebabkan oleh kekurangan dalam pengawetan alat pertuturan. Dari masa ke masa, ataksia seperti itu membawa kepada perkembangan diabetes mellitus, obesiti, hipogonadisme, kardiomiopati, atrofi saraf optik dan katarak, scoliosis, kaki berongga, dll..
Dengan jenis ataxia vestibular, pesakit mengalami pening, yang sering disertai dengan mual dan muntah, dia bimbang tentang nystagmus, dan dalam beberapa kes, pendengaran hilang. Gejala meningkat jika pesakit mengalihkan pandangan atau badannya, atau kepala mengambil kedudukan tertentu. Tanda ciri ataxia vestibular mengejutkan ketika berjalan dengan penyimpangan ke arah tertentu.
Jenis ataksia yang sensitif menyebabkan gangguan berjalan dalam kegelapan, pesakit mengalami kesukaran untuk menjaga keseimbangan, mengambil kedudukan Romberg atau hanya menutup matanya. Seorang pesakit dengan penyakit seperti itu berjalan dengan berhati-hati, mengangkat kakinya tinggi dan menurunkannya ke permukaan lantai dengan keseluruhan telapaknya.
Aktaksia kortikal membawa kepada perubahan gaya berjalan, yang menjadi seperti "mabuk". Sekiranya berlaku kerosakan teruk pada korteks serebrum, pesakit mungkin mengalami lumpuh, kehilangan keupayaan untuk berdiri atau berjalan. Juga, gejala patologi jenis ini termasuk penampilan halusinasi penciuman dan pendengaran, perubahan mental, gangguan ingatan dan gangguan penglihatan..
Mengapa ataxia berlaku, apa sebabnya??
Terdapat banyak faktor yang boleh menyebabkan ataksia. Di antara keadaan patologi tersebut ialah pelbagai penyakit otak (tumor, kecederaan, kecacatan, gangguan peredaran darah akut, hidrosefalus, dan juga penyakit demyelining). Juga, ataksia boleh dicetuskan oleh penyakit radas vestibular - labirinitis, neuronitis vestibular, neuroma saraf vestibular.
Dalam kes tertentu, penyakit ini bermula akibat keracunan dengan hipnotik atau ubat kuat, misalnya, benzodiazepin, barbiturat, dll. Pakar mengatakan bahawa ia juga boleh disebabkan oleh kekurangan vitamin B12 yang serius. Dalam beberapa kes, penyakit ini turun-temurun..
Bagaimana ataxia diperbetulkan, apa itu?
Terapi ataksia merangkumi pembetulan penyebab perkembangannya. Oleh itu, jika penyakit itu diprovokasi oleh gangguan dalam aktiviti otak atau otak kecil, doktor boleh melakukan operasi - penghapusan pembentukan tumor, pendarahan atau abses. Langkah-langkah juga dapat diambil untuk mengurangi tekanan pada fossa kranial posterior, kadang-kadang keputusan dibuat untuk membuat aliran keluar dari cairan serebrospinal.
Dalam kes tertentu, terapi ataksia melibatkan normalisasi tekanan darah, serta pengambilan ubat yang mengoptimumkan aliran darah otak dan proses metabolik. Ubat ini merangkumi angioprotectors, serta ubat nootropik. Langkah-langkah sedemikian membantu mengatasi gangguan peredaran serebrum..
Sekiranya lesi otak atau telinga dalam dijangkiti, terapi antibiotik dilakukan. Dengan penyakit demyelining, pesakit harus mengambil ubat hormon (steroid), prosedur plasmapheresis juga ditunjukkan.
Untuk menghilangkan keracunan, mereka menggunakan pengenalan larutan dan pelbagai vitamin, terutama vitamin kumpulan B, asid askorbik dan provitamin A.
Kekurangan sianokobalamin memerlukan pentadbirannya tepat pada masanya.
Ataksia Friedreich dapat diperbaiki dengan menggunakan ubat-ubatan yang dapat mendukung fungsi mitokondria, ubat tersebut termasuk tocopherol, koenzim Q10, riboflavin, dan asam suksinat.
Ataxia adalah pelanggaran koordinasi pergerakan, keseimbangan. Ataksia statik - ketidakseimbangan dalam kedudukan berdiri normal, dinamik - gangguan koordinasi ketika bergerak. Kata ataxia sendiri mempunyai asal Yunani: ia bermaksud "gangguan". Nama lain untuk patologi adalah koordinasi.
Ataxia berlaku cukup kerap, ia ditunjukkan oleh ketidaktepatan pergerakan, ketidakseimbangan, seseorang tersesat dari irama berurutan melakukan tindakan apa pun. Oleh kerana tubuh manusia mempunyai sebilangan bahagian sistem saraf yang bertanggungjawab untuk keseimbangan dan koordinasi tubuh, maka jika terjadi penyimpangan, masuk akal untuk mengesyaki gangguan dalam fungsi normal salah satunya - otak kecil, alat vestibular, konduktor kepekaan sendi-otot dalam, korteks lobus frontal, kadang-kadang lobus temporal dan oksipital otak.
Gejala
- Kesukaran menyelaraskan pergerakan lengan, kaki, dan badan.
- Ketidakseimbangan semasa berdiri atau ketika bergerak.
- Takut jatuh.
- Kejutan otot anggota badan yang tidak disengajakan.
- Pening, loya, muntah.
- Pertuturan perlahan, ekspresi wajah yang terganggu.
- Perubahan tulisan tangan.
- Gangguan mental.
Jenis ataksia
- Sensitif - gangguan fungsi konduktor kepekaan sendi-otot yang mendalam.
- Cerebellar - gangguan fungsi normal otak kecil.
- Vestibular - gangguan pada alat vestibular atau bahagiannya secara individu.
- Kortikal - kerosakan pada korteks lobus frontal, kadang-kadang pada lobus temporal dan oksipital otak.
Ataksia sensitif berkembang apabila ruang posterior saraf tunjang hancur, saraf periferi rosak, dan kadang korteks lobus parietal otak. Ia biasanya diperhatikan dengan myelosis funikular, gangguan vaskular, polineuropati, tumor. Kaki seseorang memberi jalan, perubahan gaya berjalan, pergerakan hanya mungkin di bawah kawalan penglihatan yang dipertingkatkan, iaitu pesakit sentiasa melihat ke bawah kakinya. Berjalan sendiri sangat sukar.
Cerebellar ataxia adalah akibat kerosakan pada hemisfera, cacing dan batang otak. Berada di posisi Romberg (dalam posisi berdiri, dengan kaki yang tertutup rapat, mata tertutup dan lengan dilanjutkan ke depan), pesakit secara harfiah jatuh dan jatuh ke arah hemisfera serebelum yang rosak. Sekiranya cacing cerebellar terjejas, maka pesakit boleh jatuh bukan sahaja dari sisi ke sisi, tetapi juga pergerakan ke depan, ke belakang, diperlahankan. Gait sisi (berjalan ke sebelah kanan atau kiri) sangat tidak teratur. Gangguan pertuturan juga berlaku - melambatkan, memanjang. Tulisan tangan berubah secara dramatik dan tidak dapat dibaca dengan baik. Ataksia cerebellar sering merupakan gejala penyakit serius lain - ensefalitis, tumor otak, sklerosis berganda.
Ataksia vestibular - diperhatikan dengan gangguan fungsi normal alat vestibular. Tanda-tanda: pening, yang meningkat dengan putaran kepala, loya, muntah, pergerakan mata yang tidak disengajakan. Penyebab utama: ensefalitis, penyakit telinga, tumor otak, penyakit Meniere.
Ataxia kortikal - disebabkan oleh kerosakan pada korteks lobus frontal, lebih jarang lobus temporal dan oksipital otak. Tanda: kesukaran berjalan, mengejutkan dari sisi ke sisi, gangguan mental, gangguan penciuman. Penyebab utama: tumor, abses otak, kemalangan serebrovaskular.
Ataksia keturunan Pierre Marie ditularkan dari ibu bapa kepada anak-anak, sementara jarang anak berjaya mengelakkan penularan seperti itu. Semua tanda ataksia cerebellar diperhatikan, serta hipoplasia cerebellar, atrofi pons otak. Penyakit ini menampakkan diri pada masa dewasa (setelah 30-35 tahun), menampakkan diri dengan kesukaran berjalan, gangguan pertuturan, ekspresi wajah, ketidakupayaan untuk melakukan pergerakan cepat dengan tangan. Tanda-tanda lain: pergerakan otot anggota badan dan jari yang tidak disengajakan, ptosis, gejala Argyll Robertson, skotoma, kemurungan, ketakutan.
Ataksia keluarga Friedreich adalah turun-temurun, terutamanya jika ada perkahwinan sejati dengan ibu bapa. Gejala utama adalah gangguan berjalan: seseorang melebarkan kakinya lebar ketika berjalan. Lama kelamaan, gangguan koordinasi disebarkan ke tangan, dan kemudian ke muka: otot muka berkedut, ucapan perlahan, pendengaran merosot, refleks menurun. Akibatnya sangat serius: kegagalan jantung, peningkatan risiko patah tulang, kehelan sendi, kelengkungan postur. Selalunya penyakit ini disertai dengan diabetes, gangguan hormon, disfungsi di kawasan genital..
Ataxia-telangiectasia (nama lain untuk sindrom Louis-Bar) juga diwarisi, pertama kali menampakkan dirinya pada awal kanak-kanak - pada usia 9-10 tahun, kanak-kanak itu tidak lagi dapat berjalan sendiri. Tanda-tanda: keterbelakangan mental, hipoplasia kelenjar timus, peningkatan kerentanan terhadap penyakit berjangkit akut (radang paru-paru, bronkitis, keradangan sinus paranasal, otitis media). Sistem imun kanak-kanak sangat lemah, tidak dapat menahan virus dan jangkitan. Tumor malignan sering berlaku. Prognosis rawatan penyakit tidak baik.
Diagnostik
Kaedah diagnostik berikut digunakan:
- Elektroensefalografi otak.
- MRI otak.
- Elektromiografi.
- Diagnostik DNA.
- Tambahan - ujian darah makmal, pemeriksaan oleh pakar oftalmologi, pakar neuropatologi, psikiatri.
Rawatan
Rawatan ataksia sendiri tidak mustahil, anda mesti menghubungi pakar neurologi. Seorang pakar neurologi akan mengetahui simptom-simptom utama, serta penyebab penyakit ini. Rawatan, sebagai peraturan, bertujuan untuk gejala dan termasuk penggunaan vitamin B, serebrolisin, ATP, imunoglobulin, riboflavin, latihan terapeutik, dll. Pendekatan individu dikembangkan untuk setiap pesakit. Dengan bentuk keturunan penyakit, rawatan sangat sukar, selalunya gejala menemani pesakit selama bertahun-tahun.
Pencegahan
Tidak mustahil untuk menjalankan profilaksis khusus untuk ataksia. Pertama sekali, perlu dilakukan pencegahan penyakit berjangkit akut (radang paru-paru, otitis media, sinusitis, dan lain-lain), yang dapat memprovokasi penyakit tersebut. Perkahwinan yang tidak wajar harus dielakkan. Anda juga perlu ingat bahawa ataksia keturunan hampir pasti akan menular kepada anak, oleh itu, pesakit sering disarankan untuk meninggalkan kelahiran anak mereka sendiri dan mengadopsi anak lain..
Patologi yang menampakkan dirinya sebagai pelanggaran kemahiran motorik disebut ataxia. Ia berlaku kerana perkembangan neoplasma atau penyakit serius otak dan saraf tunjang. Terdapat beberapa jenis ataksia, bergantung pada lokasi lesi. Memasang yang terakhir adalah prasyarat untuk rawatan yang berkesan..
maklumat am
Istilah "ataxia" mempunyai akar bahasa Yunani dan secara harfiah diterjemahkan menjadi "gangguan". Penyakit yang dijelaskannya agak biasa dan dimanifestasikan oleh gangguan koordinasi pergerakan dan keseimbangan. Apabila ia berlaku pada seseorang, terdapat ketidakkonsistenan dalam interaksi pelbagai kumpulan otot. Lebih-lebih lagi, kekuatan anggota badannya dipelihara sepenuhnya atau sedikit menurun. Pada masa yang sama, lesi memerlukan kekaburan dan canggung pergerakan, tidak hanya ketika berjalan, tetapi juga dalam posisi berdiri normal..
Oleh kerana beberapa bahagian sistem saraf disediakan di dalam badan, memastikan keseimbangan dan koordinasi, ketika ataksia berlaku, doktor pertama sekali melakukan pemeriksaan untuk mengecualikan kerosakan pada salah satu daripadanya. Iaitu, dalam kerja otak kecil, korteks lobus frontal, radas vestibular, konduktor kepekaan artikular-otot yang mendalam, lobus oksipital dan temporal otak.
Nota! Ataxias adalah patologi yang memerlukan percanggahan pergerakan. Dengan kata lain, seseorang dengan diagnosis seperti itu terganggu: ucapan, berjalan, kemahiran motorik halus, menelan, pergerakan mata. Aktiviti fizikalnya boleh menjadi tidak teratur, sekejap-sekejap, atau lebih rumit..
Pertama sekali, ataksia keturunan dan diperolehi didiagnosis. Terdapat klasifikasi lain - bergantung pada sifat lesi. Menurutnya, patologi boleh:
- statik, apabila keseimbangan terganggu (sukar bagi seseorang untuk berdiri dengan tenang);
- dinamik, apabila terdapat pelanggaran pergerakan, misalnya, ketika berjalan;
- statodinamik, apabila tanda-tanda kedua-dua jenis itu muncul.
Bergantung pada lokasi lesi, ataxia dibezakan:
- Sensitif. Ia muncul apabila kepekaan sendi-otot terganggu. Yang terakhir ini mungkin berlaku dengan kerosakan pada ruang posterior saraf tunjang, saraf periferal, thalamus, korteks lobus parietal, perkembangan neurosifilis atau pelbagai patologi vaskular. Penyakit ini menampakkan diri dengan ketidakstabilan dan gaya berjalan yang tidak biasa, apabila seseorang membengkokkan kakinya secara berlebihan pada sendi lutut atau pinggul, dan menghentakkan kakinya. Ciri khas penyakit ini adalah peningkatan gejala penyakit pada ketika pesakit menutup matanya.
- Cerebellar. Kekalahan otak kecil dapat memprovokasi perkembangan ataksia dinamik, didiagnosis apabila timbul masalah di hemisfera, dan ataksia statik-dinamik. Yang terakhir ini diperhatikan dengan latar belakang patologi cacing cerebellar dan ditunjukkan oleh gangguan berjalan, ketidakstabilan. Penyebab penyakit boleh menjadi tumor otak dan penyakit vaskular struktur otak kecil. Sebagai tambahan kepada segalanya, dengan ataksia otak kecil, pelanggaran tulisan tangan dan pertuturan mungkin berlaku.
- Vestibular. Ataksia semacam itu didiagnosis apabila alat vestibular tidak berfungsi. Seiring dengan ketidakstabilan dalam kes ini, orang itu merasa pening berterusan, mual hingga muntah, nystagmus mendatar. Penyebab perkembangan penyakit ini adalah penyakit telinga yang paling kerap, terutamanya penyakit Meniere. Ciri khas ataksia seperti itu adalah ketergantungan yang jelas pada pergerakan kepala. Gejala bertambah buruk dengan belokan tajam.
- Kortikal. Patologi berlaku sekiranya terdapat tumor lobus frontal, dengan abses, gangguan peredaran darah di otak, ensefalitis. Tanda-tanda utamanya adalah ketidakteraturan pergerakan, pelanggaran berjalan, kadang-kadang hilangnya kemampuan berjalan dan berdiri, penyimpangan tubuh yang jelas, tocang anggota badan, penampilan "rubah gait" ketika pesakit meletakkan kakinya pada satu garis. Walaupun penglihatan tidak mempengaruhi kekuatan manifestasi gejala, yang terakhir sering disertai dengan gangguan pendengaran, bau, ingatan, dan penampilan halusinasi.
Nota! Pakar perubatan juga membezakan ataksia psikogenik dan intrapsikik. Dalam kes perkembangannya, seseorang mempunyai fungsi fungsi jiwa. Anda dapat mengenali jenis penyakit ini dengan pergerakan yang megah ketika berjalan: pesakit berjalan tanpa membongkok atau menyilangkan kakinya.
Ataxias, yang turun temurun, juga terbahagi kepada beberapa jenis, iaitu:
- Ataksia Pierre Marie - disebarkan dari ibu bapa dan dicirikan oleh munculnya gejala ataxia cerebellar, hypoplasia cerebellar, atrofi pons otak. Berisiko adalah orang berusia antara 30 dan 35 tahun. Patologi disyaki sekiranya berlaku pelanggaran ekspresi wajah, ucapan, penampilan kesukaran berjalan, kehilangan kemampuan untuk bergerak tangan dengan cepat, kontraksi otot jari dan kaki yang tidak disengajakan, ptosis - terkulai kelopak mata atas, kemunculan kemurungan, ketakutan.
- Ataksia Friedreich. Patologi timbul dalam perkahwinan darah. Ini ditunjukkan terutamanya oleh gangguan berjalan, ketika seseorang melebarkan kakinya terlalu lebar ketika berjalan. Dengan perkembangan penyakit ini, terjadi pelanggaran koordinasi tangan, ekspresi wajah, ketika terjadi pengecutan otot wajah yang tidak disengaja, perlambatan pertuturan, gangguan pendengaran, dan penurunan refleks. Sekiranya pesakit tidak diberi pertolongan tepat pada masanya, dia mengalami penyakit kardiovaskular, risiko patah tulang dan kehelan sendi meningkat. Selalunya patologi disertai oleh gangguan hormon, diabetes mellitus, disfungsi seksual.
- Sindrom Louis Bar. Patologi keturunan, tanda-tanda yang muncul pada awal kanak-kanak, ketika, setelah mencapai usia 9 tahun, anak kehilangan kemampuan untuk berjalan. Seiring dengan ini, dia mengalami keterbelakangan mental, kecenderungan untuk penyakit berjangkit akut - hipoplasia kelenjar timus. Selalunya dengan latar belakang ini, tumor ganas berlaku, yang memperburuk perjalanan penyakit, menjadikan prognosisnya tidak baik.
Penyebab ataxia
Punca patologi adalah:
Nota! Bentuk ataksia akut berlaku, sebagai peraturan, terhadap latar belakang anemia sel sabit.
Gejala ataksia
Harus diingat bahawa setiap bentuk penyakit ini menampakkan diri dengan cara yang berbeza. Sementara itu, kebanyakan patologi dicirikan oleh gejala berikut:
Diagnostik
Diagnosis ataksia terdiri, pertama sekali, dalam mengenal pasti bentuknya. Untuk ini, pakar mengumpulkan anamnesis, melakukan pemeriksaan umum, menghantar pesakit untuk kajian makmal dan instrumental.
Semasa mengumpul anamnesis, doktor bertanya mengenai penyakit dan ubat-ubatan masa lalu yang digunakan untuk rawatannya, keturunan. Semasa pemeriksaan umum, dia menilai nada otot, kualiti penglihatan, pendengaran, refleks, dan juga melakukan ujian koordinasi - jari-jari dan tumit lutut.
Di samping itu, dia boleh merujuk pesakit untuk:
- dan dan - mereka membenarkan untuk mengecualikan atau mengesahkan adanya kerosakan dalam metabolisme, serta untuk mengenal pasti tanda-tanda keracunan atau keradangan;
- - prosedur membantu mendiagnosis proses atropik di bahagian atas tengkorak;
- electroencephalography - kaedah yang dirancang untuk menilai aktiviti elektrik bahagian otak individu;
- dan saraf tunjang - hasil kajian ini membantu melihat struktur tisu otak dalam lapisan, sambil membuat kemungkinan pustula, neoplasma, pendarahan;
- tusukan lumbal dengan analisis mandatori cecair serebrospinal;
- ujian genetik untuk mengesan mutasi;
- Diagnostik DNA, jika terdapat patologi keturunan.
Penting! Untuk diagnosis yang tepat, sangat penting untuk berjumpa pakar yang berpengalaman dan menjalani semua pemeriksaan yang diperlukan. Dalam kes yang jarang berlaku, patologi boleh menyerupai sklerosis berganda dalam gejalanya, dengan itu, menyesatkan doktor.
Rawatan ataxia
Rawatan ataxia biasanya tidak mempunyai gejala. Seorang pakar neurologi menetapkan kompleks vitamin, termasuk yang mengandung, dan ubat-ubatan yang bertujuan untuk menguatkan badan secara umum, meningkatkan imuniti dan mengekalkan aktiviti fizikal. Selain itu, agen boleh diresepkan untuk menormalkan tekanan darah atau memperbaiki peredaran mikro otak.
Apabila jangkitan dikesan, ia berlaku. Dengan sklerosis berganda, adalah mungkin untuk menggunakan ubat hormon dan plasmapheresis.
Nota! Kunci kejayaan rawatan ataksia adalah mengenal pasti tepat pada masanya penyebab perkembangan patologi dan penghapusannya. Itulah sebabnya tumor dikeluarkan secara pembedahan.
Dalam diagnosis keracunan, penyelesaian sokongan diberikan. Di samping itu, untuk menguatkan badan, doktor boleh mengesyorkan latihan fizikal yang bertujuan untuk meningkatkan nada otot. Tongkat, pejalan kaki atau alat lain juga dapat membantu pesakit..
Ramalan
Pengesanan awal penyakit dan kepatuhan terhadap semua cadangan pakar membolehkan seseorang mengekalkan kemampuannya untuk bekerja dalam jangka masa yang paling lama. Pada masa yang sama, kekurangan rawatan perubatan yang berkelayakan dapat mengakibatkan kehancuran sistem neuropsikik dan kemerosotan berterusan dalam kesejahteraan pesakit. Akibatnya, hasil yang tidak baik untuk keupayaan kerja dan kehidupan dijamin praktikal..